NEWGENE COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit Nasenabstrich für Laien

Art. Nr.: com-127210
  • Laientest
  • Testergebnis nach 15 Minuten
  • Vorgefüllte Probenröhrchen mit Röhrchenkappe
  • Nachweis der OMIKRON-Variante
  • Einzeln oder 5 Stück

Mit dem NEWGENE COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit lässt sich das SARS-CoV-2-Antigen in Nasenhöhlensekreten nachweisen. Der Test ist für Laien zur Selbsttestung geeignet. BfArM Listung im Bereich SARS CoV2 Antigen-Selbsttests zur Selbstanwendung AT 1210/21 durch Paul-Ehrlich Institut bestätigt.

ab 2,15 € 2.15 EUR
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Beschreibung

NEWGENE COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit– Schneller und einfacher Laientest

Der NEWGENE COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit zur Eigenanwendung eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Er kann auch eingesetzt werden, um den Gesundheitszustand von Menschen zu überwachen, die keine COVID-19-Symptomen haben.

Der Test aus Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben nachzuweisen. Die Probenentnahme erfolgt im vorderen Nasenbereich (2 - 3 cm) und somit ist die Anwendung viel einfacher, schneller und auch angenehmer für den Laien. Der mitgelieferte Tupfer ist anwenderfreundlich und steril eingesiegelt. Bei der Entnahme ist unbedingt zu beachten, dass die Tupferspitze nicht berührt wird. Die vorgefüllten Probenröhrchen sind mit einer Aluminiumfolie fest versiegelt, so dass keine Reaktionsflüssigkeit auslaufen kann. Die Verpackung der Testkassetten enthält ein Trocknungsmittel zum Schutz vor Feuchtigkeit.

Test nur zur Eigenanwendung

  • Abstrich im vorderen Nasenbereich
  • Sensitivität 97,11 Prozent, Spezifität 99,24 Prozent
  • Lagerung: von 2°C bis 30° C
  • Einfach verständliche Gebrauchsanweisung
  • Schnelles und zuverlässiges Testergebnis in nur 15 Minuten
  • BfArM Listung im Bereich SARS CoV2 Antigen-Selbsttests zur Selbstanwendung AT 1210/21 durch Paul-Ehrlich Institut bestätigt
Produktdetails
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